Revoluční krevní test pro včasné odhalení rakoviny tlustého střeva a konečníku

Čvn 4, 2026

Nádorová onemocnění tlustého střeva a konečníku (kolorektální karcinom) patří v České republice bohužel k těm nejčastějším a jejich výskyt stále roste. Klíčem k úspěšné léčbě je přitom jediné – včasný záchyt.

V naší laboratoři nově zavádíme moderní, zcela neinvazivní vyšetření z krve, které dokáže odhalit riziko nádoru nebo přednádorových stavů (polypů) bez nutnosti nepříjemných procedur.

Jak test funguje? Sledujeme DNA z krve

Vyšetření je založeno na takzvané detekci metylace DNA tří klíčových biomarkerů (genů). Pokud se v krvi objeví jejich pozměněná forma, signalizuje to vysoké riziko přítomnosti nádoru či polypů. Každý ze zkoumaných genů má v testu svou nezastupitelnou roli:

Septin9 (SEPT9): Nejdůležitější biomarker pro včasný záchyt. Uvolňuje se do krve už v raných stádiích (I. a II. stádium) rozvoje onemocnění.

SDC2: Jeden z nejcitlivějších markerů vůbec. Dokáže zachytit nemoc ve velmi rané fázi, a to včetně přednádorových polypů.

BCAT1: Gen spojený s agresivitou nádorů. Je klíčový pro sledování pacientů po léčbě a zjištění, zda se rakovina nevrací.

Pro koho je toto vyšetření ideální?

Tento šetrný krevní test představuje skvělou alternativu zejména pro lidi, kteří:

● Mají psychický blok nebo strach z klasické kolonoskopie.

● Odmítají náročnou přípravu (vyprazdňování) spojenou s kolonoskopií.

● Z hygienických důvodů odmítají provádět domácí testy ze stolice.

● Nemohou podstoupit kolonoskopii ze zdravotních důvodů (rizika spojená s anesteziou, užívání léků na ředění krve, závažná onemocnění srdce či plic).

● Chovají se zodpovědně ke svému zdraví a chtějí se nechat monitorovat po prodělané léčbě.

Kdy test naopak vhodný není: Vyšetření není určeno pro těhotné ženy (hrozí falešná pozitivita), pro osoby s vysokým genetickým rizikem (Lynchův syndrom, familiární polypóza) a pro pacienty, kteří již mají akutní příznaky (krev ve stolici, výrazný úbytek váhy) nebo již měli pozitivní test ze stolice – v těchto případech je nutné jít přímo na klasickou kolonoskopii.

Co dělat po obdržení výsledku?

Negativní výsledek: Znamená nízkou pravděpodobnost přítomnosti nádoru v době odběru. Pro většinu lidí to znamená, že okamžitá kolonoskopie není nutná a v prevenci se pokračuje v běžném dalším intervalu.

Pozitivní výsledek: Znamená, že test zachytil změny v DNA. Samotný výsledek neurčí přesnou příčinu, proto je nutná následná konzultace s lékařem a podstoupení kolonoskopie.

Informace k odběru a cena

Cena vyšetření pro samoplátce: 4 700 Kč (vyšetření není hrazeno ze zdravotního pojištění).

Jak se objednat: Vyšetření si můžete objednat na našem e-shopu, případně se kdykoliv dostavit na Vaše odběrové místo IFCOR