Trombofilní mutace

Nabízíme genetický test ze vzorku krve, který odhaluje genetické predispozice k vyšší srážlivosti krve a tím i vyššímu riziku trombózy (vzniku krevní sraženiny) nebo plicní embolie. Vyšetření doporučujeme při rodinné anamnéze trombóz, opakovaných nevysvětlených potratech či před nasazením hormonální antikoncepce. 

Pokyny před odběrem

• Na odběr není třeba dostavit se nalačno.
• Před odběrem nekuřte a vypijte alespoň ¼ l tekutiny.
• Pokud užíváte léky na ředění krve, máte alergii nebo míváte při odběru nevolnost, upozorněte na tyto skutečnosti zdravotnický personál předem

Při tomto vyšetření je potřeba podepsat informovaný souhlas s vyšetřením.

K vyšetření bude připočítaná částka 83 kč za provedení odběru a separaci séra.

Výsledek obdržíte do 2 týdnů v emailu zabezpečenou formou. Slouží k informovanému rozhodnutí o dalším postupu, který by měl vždy zahrnovat konzultaci s lékařem. 

Balíček obsahuje tato vyšetření:

KO, protrombinový test (INR+ratio), aPTT+ratio, fibrinogen,D-dimery, antitrombin, faktor II Prothrombin, faktor V leiden, faktor XIII, gen MTHFR I, gen MTHFR II, gen PAI-1

CENA: 9900,- Kč

Poznámka k vyšetření: Genetické testy lze provádět i jednotlivě á 2000,- Kč